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本試劑盒用于高純度酵母質粒 DNA 的小量制備。菌體經堿裂解、高鹽、低 pH 處理，質粒可從菌體中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，最后得到純度較高的質粒 DNA。 酵母高純度質粒大提試劑盒 核酸提取

常規(guī)的離心柱型質粒抽提試劑盒并不適用于BAC/PAC/P1/Cosmid等大型質粒DNA的抽提。這主要是因為大型質粒DNA分子量很大，常常會超過100kb而且一般拷貝數(shù)低產量低，使用常規(guī)的離心柱吸附膜吸附效率和產量很低而且過膜會打斷這些大分子量的質粒DNA。 轉染級BAC/PAC大型質粒提取試劑盒

采用獨te的溶液配方和內毒素清除試劑，只需要幾次簡單的離心，就可以去除蛋白質、多糖、內毒素、RNA 等雜質，獲得高質量的轉染級質粒 DNA，可直接應用于細胞轉染甚至動物體內實驗等對 DNA 純度要求很高的工作中。 轉染級質粒大提試劑盒(溶液型) 核酸提取

無內毒素質粒大量提取試劑盒可提取 100-300ml 菌液，采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞，通過獨te的內毒素清除劑選擇性結合離心除去內毒素，然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，最后低鹽、高pH 值的洗脫緩沖液將純凈質粒 DNA 從硅基質膜上洗脫。 無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取

無內素質粒大量提取試劑盒可快速從 100-300ml 菌液中提取質粒，采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞，然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒 DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質粒 DNA 從硅基質膜上洗脫。 無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取

采用獨te的溶液配方和內毒素清除試劑，只需要幾次簡單的離心，就可以去除蛋白質、多糖、內毒素、RNA 等雜質，獲得高質量的轉染級質粒 DNA，可直接應用于細胞轉染甚至動物體內實驗等對 DNA 純度要求很高的工作中。 無內毒素質粒中量提取試劑盒 核酸提取

無內毒素質粒小提中量試劑盒可提取5-15ml菌液，采用改進的SDS-堿裂解法裂解細胞，通過獨te的內毒素清除劑選擇性結合離心除去內毒素，然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。 無內毒素質粒小提中量提取試劑盒 核酸提取

本試劑盒用于高純度酵母質粒 DNA 的小量制備。菌體經堿裂解、高鹽、低 pH 處理，質?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質，在低鹽、高 pH 條件下洗脫，最后得到純度較高的質粒 DNA。所得質?？芍苯佑糜诿盖小⑥D化、PCR、RT-qPCR、測序及轉染等分子生物學實驗。 酵母高純質粒小提試劑盒 核酸提取

無內毒素質粒小提試劑盒采用改進的SDS-堿裂解法裂解細胞，通過獨te的內毒素清除劑選擇性結合離心除去內毒素，然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除，最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。 無內毒素質粒小提試劑盒 核酸提取

高純度質粒小提試劑盒（離心柱型）核酸提?。罕驹噭┖杏糜诟呒兌荣|粒DNA的小量制備。菌體經堿裂解、高鹽、低pH處理，質?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質，在低鹽、高pH條件下洗脫，最后得到純度較高的質粒 DNA。所得質?？芍苯佑糜诿盖?、轉化、PCR、RT-qPCR、測序及轉染等分子生物學實驗。