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我的位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  分子生物學(xué)試劑  >  核酸提取  >  91512通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )
通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )
  • 產(chǎn)品型號:91512
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-17
  • 訪  問  量:204
簡要描述:

本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性最guang泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。
通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號91512
規(guī)格50次供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥


諾博萊德 通用型植物總RNA提取試劑盒(含DNase I )


Universal Plant Total RNA Mini Kit通用型植物總 RNA 提取試劑盒(含 DNase I)

 

目錄號:91512

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

保存

91512-50(50 次)

裂解液 RLA

室溫

50 ml

去蛋白液 RW1

室溫

40 ml

漂洗液 RW

室溫

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free H2O

室溫

10 ml

DNase I

-20℃

0.25 ml

DNase Buffer

-20℃

1.25 ml x2

RNA 吸附柱和收集管

室溫

50 套

RNase-Free 1.5 ml 離心管

室溫

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

室溫

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡介

適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA,配有DNase I,在RNA吸附膜上消化gDNA,得到的RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性最guang泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

如果遇到果實、種子、中草藥,例如多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖,或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇果實種子總RNA提取試劑盒(Cat#91512-50)。

產(chǎn)品特點

1. 無毒:免氯仿、免β-巰基乙醇!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過程僅需 30 min!

操作步驟

第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標(biāo)簽。

提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進行。

1. 材料處理:

a.在液氮中研磨適量植物組織成細粉,取≤50mg 細粉加入 550 μl 裂解液 RLA,劇烈渦旋震蕩30sec,充分混勻。

冬天氣溫低, 37℃搖床放置 3 min,可增強裂解效果,提高產(chǎn)量

b.將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

注意:使用 1ml 裂解液 RLA 去裂解≤100 mg 樣品,RNA 產(chǎn)量會翻倍。

2. 小心吸取上清(約 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉(zhuǎn)入一個新的離心管中,加入 0.5 倍體積(約 240 μl)的無水乙醇, 吹打混勻。

3. 將≤750μl 上清混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

4. 加入 350 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

5. DNase I 工作液配制:取 45μl DNase Buffer 和 5μl DNase I 至新的RNase-Free 離心管中,輕輕吹打混勻。(處理多個樣品,按照比例放大)

6. 向 RNA 吸附膜中央加入 50μl 的 DNase I 工作液,室溫放置 15 min。

7. 加入 350μl 去蛋白液 RW1,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

8. 加入 500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

9. 重復(fù)步驟 8 一次。

10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙醇。

11. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

12. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

附錄:

一、液氮研磨(自動研磨儀)—— 適用于各種樣本

a. 把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 在2.0ml液氮研磨管中放入 3 mm 鋼珠 3 粒,放進≤50 mg 樣本,投入液氮中預(yù)冷。

c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設(shè)置 55 個頻率, 震蕩 30~60 sec。(以北京赫得京 N9548 為例)

d. 研磨完成后,馬上加 550 μl 裂解液 RLA,劇烈渦旋 30 sec,混勻。

e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

二、免液氮直接研磨(自動研磨儀)—— 適用于新鮮樣本

a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 5 mm 鋼珠 1 粒,加 1 ml 裂解液 RLA,放進≤100 mg 樣本,設(shè)置 60 個頻率,震蕩 2 min。

b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min,沉淀不能裂解的碎片。


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