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果實/種子總RNA快速提取試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:91513
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-17
  • 訪  問  量:232
簡要描述:

適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。
果實/種子總RNA快速提取試劑盒

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號91513
規(guī)格50次供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥


諾博萊德 果實/種子總RNA快速提取試劑盒


果實/種子總 RNA 提取試劑盒Fruit / Seed Total RNA Mini Kit

目錄號:91513

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91513-50(50 次)

裂解液 FSL

50 ml

裂解液 ARL

25 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free H2O

5 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

保存條件

室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個月。

自備試劑

無水乙醇,β-巰基乙醇


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品簡介

適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。

成功案例:稻谷種子、玉米種子、小麥種子、葡萄果實、板栗、櫻桃、草莓、芒果、百合鱗莖、唐菖蒲的球莖、中草藥的塊根...

如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇 91513-果實種子總RNA 提取試劑盒。

產(chǎn)品特點

1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

2. 高效:提取全過程僅需 30min!

注意事項

1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。

2. 樣品應(yīng)避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

操作步驟:

重要提示:

① 第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入無水乙醇,加入量詳見瓶身標簽。

② 操作前,取 1ml 裂解液 FSL 至 2.0ml 離心管內(nèi),加入 5%的 β-巰基乙醇

(例如:1ml FSL 加 50μl β-巰基乙醇),顛倒混勻后,65℃水浴中預熱。多個樣本按比例放大準備。

③ β-巰基乙醇是裂解液 FSL 的關(guān)鍵成分,必要的時候可以提高終濃度到10~20%,來防止樣品褐化。如果碰到特別復雜的植物,可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。

④ 所有離心步驟均需要在室溫(15℃~25℃)下進行。

1. 材料處理:

a.將植物樣本在液氮中迅速研磨成細粉。

b.轉(zhuǎn)移 30~200 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL(已加有 β-巰基乙醇)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。

注意:水分多的樣品(如草莓、西瓜果肉)投入 150~200 mg; 水分含量少的樣品(如成熟的小麥/玉米/大豆種子)投入 30~40 mg; 淀粉含量高的塊莖投入 40~80mg;葉片投入 50~100 mg。

c.短暫回放至 65℃水浴 5 min,中間偶爾顛倒 1~2 次,幫助裂解。

d.將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

e.轉(zhuǎn)移上清(約 800~900 μl)至新的 2.0 ml 離心管中,加入 0.5 倍體積的無水乙醇(約 400~450 μl),吹打混勻。

2. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管),13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。重復此過程,直到混合液全部轉(zhuǎn)入gDNA 過濾器。此時,絕大部分 gDNA 被濾除,RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上。

3. 取出步驟2的gDNA過濾器,放入一個新的2.0 ml離心管中,加入500 μl 裂解液 ARL,13,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液(RNA 在濾液中),向濾液中加入 250μl 無水乙醇,吹打混勻。

4. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。

5. 加入700μl 去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。

6. 加入500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

7. 重復步驟6一次。

8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心2 min,除去膜上殘留的乙醇。

9. 取出RNA吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50μl的RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心1min。

10. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

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