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產(chǎn)品中心/ PRODUCTS

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磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列
  • 產(chǎn)品型號:BR6030
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:295
簡要描述:

磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB 反應(yīng)生成黃色物質(zhì),在 412nm 處有特征吸收峰。
磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號BR6030
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2 位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細(xì)菌、細(xì)胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細(xì)胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復(fù)、宿主反應(yīng)等生理過程,在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進(jìn)程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

測定原理:

磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB 反應(yīng)生成黃色物質(zhì),412nm 處有特征吸收峰。

組成:

產(chǎn)品名稱

BR6030-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

100ml

4℃

試劑二:液體

20ml

4℃避光

試劑三:液體

5  

4℃

說明書

一份

試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入 1.8ml 試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品:

天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板。

樣品處理:

組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。

細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后于 4℃,10000g離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。

血清:直接測定。

測定操作:


對照管

測定管

樣品(μl)

20

20

試劑二(μl)

180


試劑三(μl)


180

充分混勻,37℃反應(yīng)   10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水

調(diào)零,測定 412nm 處吸光值,記為   A 對照管和A 測定管,△A=A測定管- A 對照管

酶活計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 73.53×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 73.53×△A÷W

細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

= 73.53×△A÷細(xì)胞數(shù)量

4 按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 73.53×△A

?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)總體積,1ml;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應(yīng)時間,10min

用 96 孔板測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

=147.06×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 147.06×△A÷W

細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

=147.06×△A÷細(xì)胞數(shù)量

4 按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產(chǎn)生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 147.06×△A

?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積,1ml;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質(zhì)量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應(yīng)時間,10min


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