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糖化酶試劑盒 糖代謝
  • 產(chǎn)品型號(hào):BI6057
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-04-02
  • 訪  問  量:286
簡要描述:

糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,與 3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色化合物,在 540nm 處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與葡萄糖的量成正比,可測定計(jì)算得糖化酶的活力。
糖化酶試劑盒 糖代謝

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號(hào)BI6057
規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途將淀粉wan全水解為葡萄糖應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

糖化酶(Glucoamylase)試劑盒說明書

微量法 100 管/48

糖化酶試劑盒 糖代謝

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

糖化酶,即葡萄糖淀fen酶(EC3.2.1.3),又稱γ-淀fen酶,是一種外切型糖苷酶,它從淀粉的非還原性末端水解α-1,4 糖苷鍵和α-1,6 糖苷鍵,將淀粉wan全水解為葡萄糖,因此廣泛的應(yīng)用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機(jī)酸,甘油,淀粉糖等工業(yè)中,是我國重要的工業(yè)酶制劑之一。

測定原理:

糖化酶水解可溶性淀粉生成葡萄糖,與 3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色化合物,在 540nm 處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與葡萄糖的量成正比,可測定計(jì)算得糖化酶的活力。

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6057-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:液體

10ml

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、研缽、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

酶液提?。?/span>

組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。

細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置于冰上待測。

培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

測定操作:


對(duì)照管

測定管

樣本(μl)


10

 


滅活樣本(μl)

10



試劑一(μl)

100

100

充分混勻,40℃反應(yīng) 20min

試劑二(μl)

90

90

混勻,沸水浴   5min,自來水冷卻后,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水

調(diào)零,測定   540nm 處吸光值A,△A=A 測定管-A 對(duì)照管

酶活性計(jì)算公式:

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.2164x - 0.0182,R2 = 0.9992

用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

按照蛋白含量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/mg prot)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 2.54×(△A+0.0182)÷ Cpr

按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/g)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 2.54×(△A+0.0182)÷ W

按照液體體積計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/ml)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V 反總÷V 樣÷T

= 2.54×(△A+0.0182)

按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/104cell)=(△A+0.0182)÷ 0.2164×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))÷V 樣總)÷T

= 2.54×(△A+0.0182)÷ 細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè)

V 反總:反應(yīng)總體積,0.11ml,V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,20min

96 孔板測定的計(jì)算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.1082x - 0.0182,R2 = 0.9992

按照蛋白含量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/mg prot)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 5.08×(△A+0.0182)÷ Cpr

按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每克組織每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/g)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 5.08×(△A+0.0182)÷ W

按照液體體積計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/ml)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V 反總÷V 樣÷T

= 5.08×(△A+0.0182)

按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活性定義:40℃,pH4.6 條件下,每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘分解可溶性淀粉產(chǎn)生 1mg 葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/104cell)=(△A+0.0182)÷ 0.1082×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè))÷V 樣總)÷T

= 5.08×(△A+0.0182)÷ 細(xì)胞數(shù)量(萬個(gè)

V 反總:反應(yīng)總體積,0.11ml,V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,20min

注意事項(xiàng):

滅活樣本的制備建議將樣本放在沸水浴中煮沸 10min,以將酶徹di滅活。

測定之前進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),若吸光值較高,請將樣品用提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屧贉y定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。


糖化酶試劑盒 糖代謝

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