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生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測方法。本試劑盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst33342可以穿透細(xì)胞膜，染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。 Hoechst 33342/PI雙染試劑盒 細(xì)胞周期

NobleRyder慶da霉素-兩性霉suB混合溶液(100×雙抗)(Penicillin-Amphotericin Solution, 100×)是專門用于細(xì)胞培養(yǎng)的雙抗，經(jīng)過濾除菌，可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。 一個(gè)包裝即100ml慶da霉素-兩性霉suB混合溶液(100×雙抗)可以配制10L細(xì)胞培養(yǎng)液 碘化丙錠PI溶液 細(xì)胞周期及凋亡染色

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因?yàn)镈API可以透過完整的細(xì)胞膜﹐它可以用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng)DAPI與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)，最大吸收波長為358nm，最大發(fā)射波長為461nm。 DAPI溶液(1mg/ml) 細(xì)胞周期及凋亡染色

Hoechst 33342的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm，Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為352nm， 最大發(fā)射波長為461nm。 NobleRyder Hoechst 33342染色液是濃縮的儲(chǔ)存液，稀釋后使用，一般推薦工作濃度為2～5μg/ml，用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。 Hoechst 33342染色液 細(xì)胞周期及凋亡染色

Hoechst 33258，也稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst 33258染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。 Hoechst 33258 染色液即用型 細(xì)胞周期

Trypan blue stain(0.4%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活。 活細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色， 而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。 臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬， 故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。 臺(tái)盼藍(lán)染色后， 通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)， 就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量，0.4%為最chang用的濃度。 臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%) 細(xì)胞周期及凋亡染色

NobleRyder Trypan blue stain(1%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活?；罴?xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量，0.4%為最chang用的濃度。 臺(tái)盼藍(lán)染色液(1%) 細(xì)胞周期及凋亡染色

阿爾瑪藍(lán)試劑為細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測提供了一種簡便、快速、可靠、安全的方法，適用于高通量檢測實(shí)驗(yàn)。該檢測試劑的主要成分是一種氧化還原指示劑。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，吸收峰為530-560nm，而散射峰為590nm。 阿爾瑪藍(lán)試劑 細(xì)胞周期及凋亡染色