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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BM6003
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-03
  • 訪  問  量:191
簡要描述:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒

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聯(lián)系電話:10-62817090

產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號BM6003
規(guī)格25T/24S / 50T/48S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒說明書

分光光度法

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測定原理:

GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成 ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙tong酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其NADPH 生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP 數(shù)量呈正比,通過 340nm 下測定NADPH 的增加量,可以計GBSS 活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BM6003-25T/24S

BM6003-50T/48S

Storage

提取液:液體

60ml×2

60ml×2

4℃

試劑一:液體

25ml

50ml

4℃

試劑二:粉劑

1  

1

4℃

試劑三:粉劑

1  

1

4℃

試劑四:粉劑

1  

1

4℃

試劑五:液體

1  

1

-20℃

試劑六:粉劑

1  

1

-20℃

說明書

1  


BM6003-25T/24S 試劑二臨用前加入 7ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-25T/24S 試劑三臨用前加入 4ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-25T/24S 試劑四臨用前加入 9ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-25T/24S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-25T/24S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-50T/48S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-50T/48S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-50T/48S 試劑四臨用前加入 17ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-50T/48S 試劑五臨用前加入 1ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

BM6003-50T/48S 試劑六臨用前加入 1ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

自備儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備:

稱取 0.1~0.2g 組織(建議稱取約 0.1g 組織),加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μl)

測定管

樣本

150

試劑二

270

試劑三

150

混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻

混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

450

試劑四

300

試劑五

15

試劑六

15

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T×稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T×稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,7.8×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.15 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量。


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