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甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸
  • 產(chǎn)品型號:BK6012
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-02
  • 訪  問  量:200
簡要描述:

MCS 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。
甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸

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產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號BK6012
規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途該反應促使無色的DTNB 轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值應用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

MCS 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環(huán)的調(diào)節(jié)。

測定原理:

MCS 催化丙酰CoA 和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰輔meiA,進一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸;該反應促使無色的DTNB 轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。

組成:

產(chǎn)品名稱

BK6012-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

30ml

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑六:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 1ml 蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存;

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。

棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。

在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CS 測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

在試劑五中加入 1ml 無水乙醇和 22ml 試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、220μl 試劑五和 10μl 試劑六,混勻,記錄 412nm 處20 秒時的初始吸光度A1 和 2 分 20 秒時的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

MCS 活性計算:

使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 MCS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=177.8×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.3556×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

使用 96 孔板測定的計算公式如下:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 MCS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1760×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=355.6×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.711×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。


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