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產(chǎn)品中心/ PRODUCTS

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NAD 激酶kinase NADK試劑盒 輔酶Ⅰ
  • 產(chǎn)品型號(hào):BE6011
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-03-31
  • 訪  問  量:238
簡(jiǎn)要描述:

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化 NAD(H)以ATP 或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作
NAD 激酶kinase NADK試劑盒 輔酶Ⅰ

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產(chǎn)品詳情
品牌NobleRyder/諾博萊德貨號(hào)BE6011
規(guī)格50T/24S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途可催化 NAD(H)以ATP 或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷?;w進(jìn)行應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

NAD 激酶(NAD kinase, NADK)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24

NAD 激酶kinase NADK試劑盒 輔酶Ⅰ

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化 NAD(H)ATP 或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷?;w進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成 NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測(cè)定原理:

NADK 催化NAD+磷酸化,生成 NADP+;NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;在 340 nm下測(cè)定NADPH 增加速率??煞从吵?NADK 活性的大小。

組成:

產(chǎn)品名稱

BE6011-50T/24S

Storage

提取液:液體

50 ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:液體

50 ml

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿和蒸餾水。

樣本測(cè)定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑一和試劑二 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 15min 以上。

3、工作液Ⅰ的配制:在試劑三中加入 12ml 試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

工作液Ⅱ的配制:在試劑四中加入 45ml 試劑二,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

4、加樣表

試劑名稱(μl)

測(cè)定孔

對(duì)照管

樣本

100

100

工作液

400


試劑一


400

充分混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 15min,立即煮沸 2min(蓋緊,防止水分散失)冰浴冷卻,10000g,25℃離心 10min,取上清

上清液

200

200

工作液

800

800

加完試劑混勻,室溫靜置 15min,340nm 下測(cè)定吸光值,ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。

NADK 活性計(jì)算:

1、血清(漿)NADK 活力的計(jì)算:

單位的定義:每 ml 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。

NADK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=53.59×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 NADK 活力的計(jì)算:

按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。

NADK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。

NADK(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。

NADK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.107×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,5×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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