諾博萊德 糖原PAS染色試劑盒 糖類染色

糖原PAS染色液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。

NobleRyder糖原PAS染色液特點(diǎn)是采用NobleRyder特you配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，僅需1h左右。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、10%福爾馬林固定液

2、蒸餾水

3、系列乙醇

操作步驟(僅供參考)：

1、常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。

2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。

3、自來(lái)水沖洗2～3min，再用蒸餾水浸洗2次。

4、入過(guò)碘酸溶液，室溫放置5～8min，一般不宜超過(guò)10min。

5、自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。

6、入Schiff Reagent，置于室溫陰暗處浸染10～20min。

7、自來(lái)水沖洗10min。

染色結(jié)果：

陰性對(duì)照(可選)：

1、取淀fen酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，處理30～60min，與其他切片共同入過(guò)碘酸溶液。結(jié)果應(yīng)為陰性。

2、(備選方案)取唾液片(過(guò)濾后用)處理30～60min，與其他切片共同入過(guò)碘酸溶液。結(jié)果應(yīng)為陰性。

3、(備選方案)如果對(duì)照片采用其自身樣本，對(duì)照片不經(jīng)過(guò)碘酸溶液這一步，直接入Schiff Reagent。結(jié)果應(yīng)為陰性。

注意事項(xiàng)：

1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。

2、 過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18～22℃最佳。

3、 過(guò)碘酸溶液和Schiff Reagent應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多陽(yáng)光和空氣。使用前，最好提前30min取出恢復(fù)到在室溫，避光暗處使用。

4、 酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。

5、 在過(guò)碘酸溶液和Schiff Reagent中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。

有效期： 6個(gè)月有效。

糖原PAS染色試劑盒 糖類染色

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：D7805    糖原PAS染色試劑盒    2*50ml/2*100ml